- 相关推荐
分享作文600字
在学习、工作或生活中，大家对作文都不陌生吧，写作文是培养人们的观察力、联想力、想象力、思考力和记忆力的重要手段。你知道作文怎样才能写的好吗？以下是小编收集整理的分享作文600字，希望对大家有所帮助。
分享作文600字1
根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制定《处方管理制度》。处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按照制度执行。
一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
二、经注册的执业医师具有处方权。注册的执业助理医师开局的处方须经执业医师签字后才有效。
三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的'药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开局麻醉的药品、精神的药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。
四、处方为开具当日有效。特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。
五、处方格式由三部分组成：
（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。
（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。
六、处方为四色格式：麻醉的药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。并在右上角以文字注明。
七、处方书写必须符合下列规则：
（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）处方自己应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。不得使用假药名缩写或写代号。书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体重）。西药、中成药处方每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药。
（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
（6）为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
（7）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（8）处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式
分享作文600字2
医院处方管理制度监督是对医疗机构处方开具、审核、调配、核对及用药指导全过程的管理和监管，旨在确保医疗质量和患者安全。这一制度涉及多个环节，涵盖了医生、药师、护士以及医院管理层的角色和职责。
内容概述：
1. 处方开具规范：规定医生应根据患者的病情合理开具处方，避免过度用药或滥用药物。
2. 处方审核制度：药师需对处方进行审核，确认其合规性、合理性和安全性。
3. 药品调配与核对：药师和护士共同负责药品的调配与核对，确保患者得到正确的.药物。
4. 用药指导：提供患者用药教育，确保他们了解如何正确使用药物。
5. 数据记录与管理：所有处方活动需详细记录，便于追踪和分析。
6. 培训与教育：定期对医务人员进行处方管理制度的培训和教育，提升其专业素养。
7. 监督与评估：医院管理层定期对处方管理制度的执行情况进行监督和评估，及时发现并解决问题。
分享作文600字3
处方管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1. 患者安全：通过严格的处方管理，可以降低因用药不当导致的.医疗事故，保护患者的生命安全。
2. 资源优化：合理使用医药资源，避免过度治疗，降低医疗成本，减轻社会负担。
3. 法律合规：遵守相关法规，防止因处方问题引发的法律纠纷，维护医疗机构的合法运营。
4. 提升服务质量：规范化的处方管理有助于提升医疗服务的标准化和专业化水平。
分享作文600字4
第一章 总 则
第一条 为规范我院处方点评工作，提高处方质量，增进合理用药，保障医疗安全，根据《药物管理法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《处方管理措施》等有关法律、法规、规章，制定本制度。
第二条 处方点评是根据有关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的合适性（用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物互相作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实行干预和改善措施，增进临床药物合理应用的过程。
第三条 处方点评是医院持续医疗质量改善和药物临床应用管理的重要构成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。医院开展处方点评工作，并在实践工作中不断完善。
第四条 医院加强处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，贯彻处方审核、发药、核对与用药交待等有关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并贯彻持续质量改善措施。
第二章 组织管理
第五条 医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组的领导下，由医院医务科和药剂科共同组织实行。
第六条 医院在药事管理与药物治疗学组下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家构成的“处方点评领导（专家）小组”和“处方点评工作小组”，为处方点评工作提供专业技术征询。 “处方点评领导（专家）小组”和“处方点评工作小组”，成员应由如下科室成员构成。
一、处方点评领导（专家）小构成员：
组长：主管院长
副组长：医务科主任、药剂科主任
成员：各临床科室主任及专家、检查科主任
二、处方点评工作小构成员：
组长：药剂科主任
副组长：药剂科副主任
成员：药剂科具有药剂师以上技术职称的药师
第七条 药剂科成立处方点评工作小组，负责处方点评的平常工作。
药剂科处方点评小组应由科主任担任组长，科室专家和骨干任成员。
第三章 处方点评的实行
第八条 医院每月点评处方抽样率不少于总处方量的1‰，绝对数不少于100张，病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。
第九条 医院处方点评小组应当按照拟定的处方抽样措施随机抽取处方，并按照《处方点评工作表》对门急诊处方进行点评；病房（区）用药医嘱的点评应当以患者住院病历为根据，实行综合点评。
第十条 医院建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，拟定点评的范畴和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超阐明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用状况进行的处方点评。
第十一条 处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、精确的书面记录，并通报临床科室和当事人。
第十二条 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时汇总登记上报医务科每月公示一次，同步按规定予以相应惩罚。
第四章 处方点评的成果
第十三条 处方点评成果分为合理处方和不合理处方。
第十四条 不合理处方涉及不规范处方、用药不合适处方及超常处方。
第十五条 有下列状况之一的，鉴定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者笔迹难以辨认的；
（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
（三）药师未对处方进行合适性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的'；
（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
（六）未使用药物规范名称开具处方的；
（七）药物的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清晰的；
（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句的；
（九）处方修改未签名、未注明修改日期，或药物超剂量使用未注明因素和再次签名的；
（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（十一）单张门急诊处方超过五种药物的；
（十二）无特殊状况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊状况下需要合适延长处方用量未注明理由的；
（十三）开具麻醉、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物等特殊管理药物处方未执行国家有关规定的；
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物的;
（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按规定标注药物调剂、煎煮等特殊规定的。
第十六条 有下列状况之一的，鉴定为用药不合适处方：
（一）适应症不合适的；
（二）遴选的药物不合适的；
（三）药物剂型或给药途径不合适的；
（四）无合法理由不首选国家基本药物的；
（五）用法、用量不合适的；
（六）联合用药不合适的；
（七）反复给药的；
（八）有配伍禁忌或者不良互相作用的；
（九）其他用药不合适状况的。
第十七条 有下列状况之一的，鉴定为超常处方：
1.无适应症用药；
2.无合法理由开具高价药的；
3.无合法理由超阐明书用药的；
4.无合法理由为同一患者同步开具2种以上药理作用相似药物的。
第五章 点评成果的应用与持续改善
第十八条 医院药剂科会同医务科对处方点评小组提交的点评成果进行审核，定期发布处方点评成果，通报不合理处方；根据处方点评成果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改善建议，并向医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组报告；发现也许导致患者损害的，应当及时采用措施，避免损害发生。
第十九条 医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组应当根据药剂科会同医务科提交的质量改善建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改善措施，并责成有关部门和科室贯彻质量改善措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
第二十条 医院将处方点评成果作为重要指标纳入医师定期考核指标体系。
第二十一条 医院将处方点评成果纳入有关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标，建立健全有关的奖惩制度。
第六章 监督管理
第二十二条 医院对开具不合理处方的医师，采用教育培训、批评等措施；对浮现超常处方3次以上且无合法理由的医师提出警告，限制其处方权3个月；限制处方权后，仍持续2次以上浮现超常处方且无合法理由的，由医务部取消其处方权；一种考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，认定为医师定期考核不合格，离岗参与培训；对患者导致严重损害的，按照有关法律、法规、规章予以相应惩罚。
第二十三条 药师未按规定审核处方、调剂药物、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，医院采用教育培训、批评等措施；对患者导致严重损害的，依法予以相应惩罚。
第二十四条 医师因不合理用药对患者导致损害的，按照有关法律、法规解决。
分享作文600字5
第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的'其它商业企业可以零售乙类非处方药。
第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。
第十条 医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
第十一条 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。
第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。
第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
分享作文600字6
处方药管理制度文库，旨在规范医疗机构内部的处方药管理，确保药品的安全、有效使用，防止滥用和误用，保障患者的生命健康。该制度涵盖以下几个方面：
1. 处方开具规定
2. 药品采购与存储管理
3. 药品调配与发放流程
4. 应急处理与不良反应报告
5. 员工培训与考核
6. 法规遵从与质量控制
内容概述：
1. 处方开具规定：明确医生开具处方的'权限，规定处方格式、内容及签名要求，强调电子处方的管理和纸质处方的保存期限。
2. 药品采购与存储管理：制定药品采购程序，确保合法合规；设定药品储存条件，如温湿度控制，防止药品过期或损坏。
3. 药品调配与发放流程：规定药师核对处方、调配药品的步骤，以及患者取药时的确认程序，确保药品正确无误地到达患者手中。
4. 应急处理与不良反应报告：设立紧急应对机制，对药品短缺或突发状况做出快速响应；建立不良反应报告系统，监测药品安全。
5. 员工培训与考核：定期进行药品管理法规培训，提升员工专业技能，通过考核确保其熟知制度并严格执行。
6. 法规遵从与质量控制：持续关注国家药品管理法规更新，确保制度的合法性和时效性；实施质量检查，确保药品质量和管理流程的合规性。
分享作文600字7
门诊处方用药管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通过规范处方行为，减少用药错误，保护患者的'生命安全。
2. 提高医疗质量：确保药物使用符合最佳实践，提高治疗效果，减少不良反应。
3. 控制医疗成本：防止滥用和过度使用药品，降低医疗费用。
4. 维护法律合规：遵守国家相关法律法规，避免因不当处方引发的法律责任。
分享作文600字8
处方药管理制度旨在规范医疗机构及药店的药品销售行为，确保患者能够安全、有效、合理地使用处方药物。它通过严格的`管理流程，防止滥用、误用药物，保护公众健康，同时也有助于维护医疗市场的秩序和公平。
内容概述：
1. 处方开具：规定医生需根据患者病情开具明确、合规的处方，禁止无处方销售处方药。
2. 药品采购：要求医疗机构和药店从合法渠道采购处方药，并确保药品质量和有效性。
3. 药品存储：设定药品储存条件和期限，防止药品变质或过期。
4. 销售与调配：规定药师在销售处方药前需核对处方，向患者提供用药指导。
5. 记录与报告：要求医疗机构和药店保存处方记录，定期上报药品使用情况，以便监管。
分享作文600字9
医院处方管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、规范医生用药行为的重要制度。它涵盖了处方的`开具、审核、调配、发药、用药指导等多个环节，旨在促进合理用药，防止药品滥用，保障医疗安全。
内容概述：
1. 处方权限管理：明确医生开具处方的资格，规定不同职称医生的处方权限。
2. 处方格式与标准：设定统一的处方格式，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。
3. 处方审核机制：设立处方审核部门，对开具的处方进行合规性审查。
4. 药品调配与发药流程：规范药师的工作流程，确保药品正确无误地分发给患者。
5. 用药指导与患者教育：要求医生和药师向患者解释药品使用方法和注意事项。
6. 处方监控与评价：定期对处方进行统计分析，评估医生的用药行为。
7. 违规处理：对违反处方管理制度的行为设定相应的处罚措施。
分享作文600字10
处方调配管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1. 保障患者安全：通过规范化的流程，降低药品调配错误，保护患者的`生命安全。
2. 提高服务质量：标准化的操作可以提升服务效率，增强患者满意度。
3. 防范法律风险：遵守相关法律法规，避免因不当调配导致的法律责任。
4. 促进资源合理利用：有效控制药品浪费，提高医院运营效率。
分享作文600字11
1、目的:
加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据:
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:
门店中药饮片经营的全过程
4、责任人:
中药饮片调配、复核、销售人员
5、内容:
5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的.程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
分享作文600字12
医院处方管理制度监督的重要性不言而喻，它直接关系到：
1. 患者安全：严格的处方管理制度可以减少用药错误，保障患者的生命安全。
2. 医疗质量：通过规范处方行为，提高医疗服务的.质量和效率。
3. 法规遵守：符合国家医疗法规和行业标准，避免因违规行为导致的法律风险。
4. 资源利用：有效控制药品消耗，避免浪费，优化医疗资源分配。
分享作文600字13
1. 保障患者安全：防止患者因自行使用处方药导致的不良反应或药物相互作用。
2. 提高治疗效果：确保患者按照医嘱正确用药，提高治疗成功率。
3. 打击非法交易：防止处方药流入非法市场，打击药品滥用。
4. 维护医疗秩序：规范医疗行为，减少医疗纠纷，维护医疗行业的健康发展。
分享作文600字14
1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程
4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员
5、内容:
5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的`程序。
5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。
分享作文600字15
一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。
二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。
三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。诊断不明确时写主要症状加待查。
四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的'中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的药物应注明“皮试”。
五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，也可以使用卫生部公布的药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线以视处方完毕。
六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。重量以克(g)、毫克(mg)、为单位;容量以升(L)毫升(ml)为单位;国际单位(I.u)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。
七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。
八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到(四查十对)，对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量或不合规定等错误处方，有权拒绝调配。发付药品时应对患者(或家属)进行相应的用药交待与指导。
九、处方应按规定时限保存1年。
十、发生医疗差错或医疗事故争议时，应保存原始证据，不得修改或销毁，并如实向卫生行政部门报告。
【分享作文600字】相关文章：
分享作文300字12-19
分享的作文600字02-09
分享中考满分作文02-26
实用的分享的作文600字01-30
以分享为话题的高中作文范文05-19
【精选】分享的作文300字3篇03-04
关于分享的名言警句11-03
【精品】分享的作文600字4篇02-27
【实用】分享的作文400字三篇02-27
实用的分享作文600字3篇06-10